原神内鬼吧
只能努力啊
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楼主:祈求康健最后回复:贴吧用户_J2KXKS5
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祈求康健
各位吧友大家好,我是孩子的妈妈张慧芳,来自山西省太原市晋源区金胜镇西峪村的一个普通农村家庭,本来不想打扰大家,以为自己咬牙坚持,困难就过去了,现在真的是实在没有办法了,才把孩子这么不堪的一面公布出来!!年仅9岁的女儿刘嘉昕确诊【急性淋巴细胞白血病(B细胞型 高危 CR)】生命危在旦夕!!!
2023年7月8日,女儿开始出现高烧,头晕,腿软,身体困乏,没有精神,我们开始还以为是普通发烧导致的,于是我们带着孩子去了附近的医院,在做了CT、核磁、血常规检查后,也没查出问题,大夫就怀疑是肌肉拉伤,回家后就给买了点退烧药、在吃了两天后慢慢的烧也退了,身体也恢复的差不多,我们悬着的心也放了下来,可是在7月26日孩子又开始发起高烧,我和孩子爸爸察觉不对劲后就赶紧陪着她来到了晋源区的山西省儿童医院,在做了各血项检查后,医生说她的血小板太低,白细胞又高!
于是在8月9日,办理入院,做了血常规,骨穿后在漫长的等待了几天后孩子不幸被确诊为
【急性淋巴细胞白血病】
短短几个字,仿佛将她的一生定格,犹如一记重锤,让我和家人感到了前所未有的恐惧!我只能每天以泪洗面不知所措,绝望到窒息!!!!
主治医师找我们谈话,说孩子的病情做了基因检测后给出的治疗方案:【长期化疗,骨髓移植】因为孩子刚确诊,医生说先给保守的化疗,如果在用药期间,对药物抗拒等不可控制等因素,就只能走最后的骨髓移植了,先需要7-8疗程的化疗!一个疗程下来也得6-7万,化疗期间大概需要两周就要来一次,一次住一个月左右!看着她每天躺在病床上,我的心就像被针扎一样疼,在得知大概的治疗方案后,就是希望她能有最好的治疗,我们全力配合医院的治疗!
相信很多朋友都了解白血病,这个病有多费钱,跟医生初步沟通,这个病需要化疗再加移植,化疗大部分都是自费,如果后期做移植至少50万,排异期一天至少1-2万。后期至少70万的费用,这个费用对我们这个普通家庭来说,就好比天文数字,一想到这里,就感觉到绝望!!
作为孩子爸爸妈妈看着孩子每天这么痛苦,却没有办法替她承受,除了给她最好的治疗,没有别的办法,看着孩子躺在床上,回想着以往的点点滴滴,孩子说等我长大了,带着爸爸妈妈去旅游,女儿是个特别阳光的小孩,才9岁的女儿承受了成年人都难以承受的放化疗痛苦!!!可怜的孩子每天输液从早上到晚上,升血小板、升白细胞的、止吐的,护肝的、激素等各种药大剂量进入她幼小的身体,反应非常大,吐,拉,肚子疼,发烧,吃不下去饭!头发大把大把掉下来......可她总说妈妈我不疼,我会很快好起来的…如果可以,做妈妈的愿意替她承受所有!!!
孩子从确诊到2026年4月份,快3年的时间了,为了给孩子治病,已经花费了80多万。对于我们这个普通的农村家庭来说,这无疑是一个沉重到难以承受的数字!!我们周围的亲朋已经借无可借了,家中能变卖的都已经卖掉,孩子爷爷奶奶也拿出了自己的养老钱,可依然是杯水车薪!!孩子病情还没有稳定,经济的压力却紧随而来,而家里已经借遍了所有亲戚朋友负债50多万!!!!孩子后续的百万以上的治疗费用从哪里来还是一个未知数!!
我曾无数次在深夜里独自哭泣!
也许您的一点帮助,就能让孩子有机会继续接受治疗,有机会战胜病魔,重新回到那个健康、快乐的童年。也许您的一个祝福,一个点赞,一个转发,汇聚起更多的爱心力量。我相信,这个世界是充满爱的!!!
求求大家帮帮孩子吧!!点点赞,帮顶下,转发下,您的小小的善举就可能拯救一个生命,一个家庭!!给大家磕头了!!
2023年7月8日,女儿开始出现高烧,头晕,腿软,身体困乏,没有精神,我们开始还以为是普通发烧导致的,于是我们带着孩子去了附近的医院,在做了CT、核磁、血常规检查后,也没查出问题,大夫就怀疑是肌肉拉伤,回家后就给买了点退烧药、在吃了两天后慢慢的烧也退了,身体也恢复的差不多,我们悬着的心也放了下来,可是在7月26日孩子又开始发起高烧,我和孩子爸爸察觉不对劲后就赶紧陪着她来到了晋源区的山西省儿童医院,在做了各血项检查后,医生说她的血小板太低,白细胞又高!
于是在8月9日,办理入院,做了血常规,骨穿后在漫长的等待了几天后孩子不幸被确诊为
【急性淋巴细胞白血病】
短短几个字,仿佛将她的一生定格,犹如一记重锤,让我和家人感到了前所未有的恐惧!我只能每天以泪洗面不知所措,绝望到窒息!!!!
主治医师找我们谈话,说孩子的病情做了基因检测后给出的治疗方案:【长期化疗,骨髓移植】因为孩子刚确诊,医生说先给保守的化疗,如果在用药期间,对药物抗拒等不可控制等因素,就只能走最后的骨髓移植了,先需要7-8疗程的化疗!一个疗程下来也得6-7万,化疗期间大概需要两周就要来一次,一次住一个月左右!看着她每天躺在病床上,我的心就像被针扎一样疼,在得知大概的治疗方案后,就是希望她能有最好的治疗,我们全力配合医院的治疗!
相信很多朋友都了解白血病,这个病有多费钱,跟医生初步沟通,这个病需要化疗再加移植,化疗大部分都是自费,如果后期做移植至少50万,排异期一天至少1-2万。后期至少70万的费用,这个费用对我们这个普通家庭来说,就好比天文数字,一想到这里,就感觉到绝望!!
作为孩子爸爸妈妈看着孩子每天这么痛苦,却没有办法替她承受,除了给她最好的治疗,没有别的办法,看着孩子躺在床上,回想着以往的点点滴滴,孩子说等我长大了,带着爸爸妈妈去旅游,女儿是个特别阳光的小孩,才9岁的女儿承受了成年人都难以承受的放化疗痛苦!!!可怜的孩子每天输液从早上到晚上,升血小板、升白细胞的、止吐的,护肝的、激素等各种药大剂量进入她幼小的身体,反应非常大,吐,拉,肚子疼,发烧,吃不下去饭!头发大把大把掉下来......可她总说妈妈我不疼,我会很快好起来的…如果可以,做妈妈的愿意替她承受所有!!!
孩子从确诊到2026年4月份,快3年的时间了,为了给孩子治病,已经花费了80多万。对于我们这个普通的农村家庭来说,这无疑是一个沉重到难以承受的数字!!我们周围的亲朋已经借无可借了,家中能变卖的都已经卖掉,孩子爷爷奶奶也拿出了自己的养老钱,可依然是杯水车薪!!孩子病情还没有稳定,经济的压力却紧随而来,而家里已经借遍了所有亲戚朋友负债50多万!!!!孩子后续的百万以上的治疗费用从哪里来还是一个未知数!!
我曾无数次在深夜里独自哭泣!
也许您的一点帮助,就能让孩子有机会继续接受治疗,有机会战胜病魔,重新回到那个健康、快乐的童年。也许您的一个祝福,一个点赞,一个转发,汇聚起更多的爱心力量。我相信,这个世界是充满爱的!!!
求求大家帮帮孩子吧!!点点赞,帮顶下,转发下,您的小小的善举就可能拯救一个生命,一个家庭!!给大家磕头了!!
祈求康健有热心吧友说点赞多可以使帖子让更多人看到!请亲人们随手点赞下!一个祝福一个回复都是帮助!!
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kkdkm6764
芊芊随缘
祈求康健愿好心人一生平安!跪谢您的爱心给了孩子希望!!
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祈求康健
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